Sindrome di Klippel-Trenaunay
Sindrome di Klippel-Trenaunay
![Sindrome di Klippel-Trenaunay](http://www.girandola.org/wp-content/uploads/2023/01/Schermata-2023-01-23-alle-23.18.58-300x287.png)
Sindrome di Klippel-Trenaunay
Vedi Capitolo Malformazioni complesse
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Sindrome di Klippel-Trenaunay
Clinica: arto inferiore e/o superiore, anomalie venose (superficiali e/o profonde), malformazione capillare,
malformazione linfatica, ipertrofia scheletrica e delle parti molli. Epidemiologia: ignota. E’ compresa nell’Elenco Malattie Rare (codice esenzione RN1510).
Eziopatogenesi: sporadica, sono state identificate mutazioni in alcuni soggetti dei geni VG5Q e RASA1.
Diagnostica: valutazione ecodoppler circolo venoso profondo, angioRM, monitoraggio ortopedico.
Terapia: varicectomie, scleroterapia, laser, epifisiodesi.