Girandola onlus

Chi siamo

Prof. Gianni VercellioGirandola è il nome dell’Associazione Anomalie Vascolari e Angiomi nell’Infanzia. Girandola è una Associazione Onlus di utilità sociale nata nel 2000 grazie ad un gruppo di amici e famigliari di bambini e giovani affetti da difetti vascolari congeniti.

L’impegno di Girandola è volto a promuovere l’aggiornamento, la divulgazione e la sensibilizzazione sul problema dei difetti vascolari congeniti e fornire assistenza ai bambini e ai giovani affetti da queste patologie, assicurando sostegno informativo e logistico alle loro famiglie.
L’impegno della Associazione non è elusivamente orientato all’età pediatrica. Spesso infatti i difetti vascolari non vengono risolti in età pediatrica ed in ogni caso non di rado queste patologie, pur congenite, si manifestano più tardi nell’adolescente o nel giovane adulto.

Un ulteriore impegno dell’Associazione è quello di fornire consulenze “on line” sulle patologie più rare e meno rare e individuare gli specialisti che possono prendersi cura dei singoli casi nella sede più opportuna.

Presidente è il Prof. Gianni Vercellio, Chirurgo Vascolare, che da 35 anni, presso l’Istituto di Chirurgia Vascolare dell’Università di Milano prima, presso l’Ospedale Pediatrico Buzzi  poi, si interessa a tempo pieno di queste patologie.
Attualmente è consulente ed opera presso alcune prestigiose strutture sanitarie private e pubbliche a Milano.

L'Associazione Girandola:

Angiomi e Malformazioni Vascolari sono patologie congenite rare e ancora poco conosciute,  si presentano con aspetti estremamente variabili, in qualunque parte corporea, singolarmente o con localizzazioni multiple o disseminate per tutto l’organismo.

Possono avere conseguenze gravi non solo sul piano estetico, ma anche sulle funzioni delle parti interessate e sull’intera circolazione.

Il riconoscimento delle singole tipologie, specie quelle più complesse e rare, richiede grande esperienza, ma è possibile nella maggior parte dei casi in base alle sole caratteristiche cliniche.

Anche la loro correzione richiede esperienza ed è realizzabile con  trattamenti chirurgici mirati , o con l’ausilio di tecnologie avanzate di radiologia interventistica e laserchirurgia, anche con il concorso di specialisti di diverse discipline coordinati da un esperto, in un contesto organizzativo di alto livello.

 

Attualmente in Italia le strutture dedicate sono orientate pressoché esclusivamente ai pazienti pediatrici.

 

L’impegno dell’Associazione è quello di proporre e promuovere un nuovo tipo di organizzazione interdisciplinare, dedicata non solo al neonato o al bambino (< 12 anni), ma anche all’adolescente e all’adulto, nella prospettiva di meglio interpretare e correggere gli aspetti evolutivi di queste patologie congenite, in un arco temporale che partendo dalla diagnosi prenatale e genetica, prosegua per tutto il percorso della vita, al fine di risolverle o per lo meno minimizzarne gli effetti più devastanti, restituendo una buona qualità di vita e possibilità lavorative.

 

Solo concentrando esperienze in pochi centri selezionati e sviluppando ampie casistiche sulle patologie più rare possiamo immaginare in un prossimo futuro cure più tempestive ed efficaci, e la attenuazione del “nomadismo” sanitario da parte di quei pazienti che “girano” invano da uno specialista all’altro in cerca di aiuto.

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