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COMUNICAZIONI

 

Aggiornamenti e notizie da “Girandola” e dal suo presidente.
(Aprile 2004)

Come diceva Voltaire per bocca di un suo personaggio (Candide) forse la felicità è coltivare il proprio orticello.  Cercando, come tutti , di perseguire  prima o poi questa  condizione,  continuiamo a  coltivare il nostro orticello, che poi è quello che ci siamo posti per missione: approfondire il problema delle malformazioni vascolari ed imparare a “curare bene” i nostri grandi e piccoli pazienti.

In nuova Zelanda a Wellington, dove quest'anno, dal 22 al 25 febbraio, si teneva il biennale “workshop “ (il 15° della serie) per gli addetti ai lavori, abbiamo ritrovato vecchi amici impegnati come noi a coltivare con tenacia questo “orticello” sempre più rigoglioso per nuove conquiste, acquisizioni e proposte tecnologiche.

Raramente, lasciatecelo dire, i congressi tradizionali, lasciano il segno, tutt'al più qualche spunto di riflessione sulla professione medica, sulla esigenza di mettersi in mostra, di parlarsi addosso e di far carriera, raramente si va per imparare. Nei workshops dell'ISSVA (International Society for study of Vascular Anomalies) è diverso: si partecipa per ascoltare, per vedere, e  per discutere, relazione dopo relazione, e caso per caso. E' confortante per chi si occupa di patologie rare e di casi ritenuti “unici” vedere proiettati ed illustrati casi molto simili ai propri e confrontare le soluzioni che avevamo adottato con quelle proposte dal relatore di turno.

Ma veniamo a qualche novità emersa a Wellington.

Nel campo degli angiomi infantili sono state definitivamente identificate 2 categorie dei rari angiomi congeniti:  i cosiddetti NICH e i cosiddetti RICH.  I primi non vanno incontro ad involuzione spontanea  e vanno quindi operati ( Non Involuting Congenital Hemangioma). I secondi sembrano avere esaurito nel corso della vita embrionale il loro potenziale evolutivo e si tratterà quindi di correggere gli esiti antiestetici (Rapidly Involuting Congenital Hemangioma).  Sono stati altresì definiti alcuni “markers” nel sangue ed altri test (immunoistochimici) che permetterebbero di distinguere vari tipi di emangiomi. L'endotelio proliferante degli emangiomi proverebbe poi dai monociti (questo finalmente spiegherebbe l'efficacia del cortisone nell'inibirne la crescita).

Nel campo delle malformazioni vascolari qualche novità è emersa circa le basi molecolari e geniche dei disordini nell'angiogenesi che conducono allo sviluppo dei difetti congeniti. Ma pensare ad una prevenzione o ad una cura genica in questo campo è senz'altro prematuro. E a proposito di angiogenesi  alcune ricerche fanno pensare che anche nell'adulto continui una neoformazione di vasi simile a quello che avviene nei tumori: il che spiegherebbe come sia difficile ottenere un risultato radicale e definitivo nella cura delle malformazioni artero-venose (il nostro maestro il prof. Malan l'aveva intuito 30 anni fa !).

Per  quanto riguarda il trattamento delle malformazioni venose ed artero-venose sempre più affermata  la tecnica di sclerosi con l'alcool (da adottarsi con cautela e in casi selezionati, diciamo noi).

Ci fermiamo qui. Il resto alla prossima puntata.

Aprile 2004
Gianni Vercellio


   

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